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主營產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)室裝修,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),潔凈室,凈化車間裝修,GMP凈化工程,實(shí)驗(yàn)室建設(shè),動物房實(shí)驗(yàn)室,理化實(shí)驗(yàn)室 等
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    干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)環(huán)境要求

    發(fā)布時(shí)間: 2025-04-11  點(diǎn)擊次數(shù): 52次


    干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)需綜合考量多方面因素,以確保實(shí)驗(yàn)室的安全性、功能性與科學(xué)性,為干細(xì)胞研究和應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)保障。博泰小編帶大家了解相關(guān)知識。


    一、清場與環(huán)境監(jiān)測:


    應(yīng)建立嚴(yán)格的清場操作規(guī)程和建立完整的潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程,并對每項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)制定相應(yīng)的檢測方法和頻次。


    二、貯存區(qū)環(huán)境要求:


    干細(xì)胞制劑深低溫貯存庫的設(shè)計(jì)和建造應(yīng)確保良好的存放條件,冷凍保存溫度不應(yīng)高于-150℃,應(yīng)有通風(fēng)和照明設(shè)施氣體監(jiān)控設(shè)施。


    三、工作區(qū)域設(shè)計(jì)布局:


    各功能區(qū)域應(yīng)相對獨(dú)立,滿足其功能需要的空間、設(shè)施、和潔凈度要求。質(zhì)量控制區(qū)應(yīng)與制備區(qū)實(shí)施物理隔離,行政區(qū)、生活區(qū)及輔助區(qū)等應(yīng)不妨礙干細(xì)胞制劑的制備。


    四、操作區(qū)域安排:


    不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者工藝規(guī)程的干細(xì)胞制劑應(yīng)在不同的房間操作試劑的準(zhǔn)備,干細(xì)胞的分離、擴(kuò)增和誘導(dǎo)分化,干細(xì)胞制劑的配制和灌裝或分裝等操作,應(yīng)在潔凈區(qū)內(nèi)分區(qū)域進(jìn)行。


    五、潔凈度級別要求:


    接收取樣工作區(qū)應(yīng)與制備區(qū)隔離獨(dú)立的潔凈環(huán)境,接收時(shí)的取樣操作在高潔凈環(huán)境進(jìn)行。不是密封狀態(tài)下的細(xì)胞操作以及與細(xì)胞直接接觸的無試劑和器具,在B級背景下高環(huán)境進(jìn)行。



    干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)環(huán)境要求




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